Производство

Polpharma Santo имеет в своём распоряжении все нужные для качественной работы площадки. Компания не нуждается в привлечении к работе посторонних посредников. Производство завода Polpharma Santo работает в полном соответствии с установленными мировыми стандартами GMP, в деятельности предприятия задействованы не только главные площади, но и резервные, предназначенные для постепенного развития компании.
Также у компании имеются собственные всевозможные энергетические и транспортные коммуникации, для комфортной и бесперебойной деятельности в личном распоряжении находится своя котельная и несколько скважин.

17га
Площадь завода
120+
Генериковых препаратов
1200+
Сотрудников по всему Казахстану

Наши технологии

Polpharma Santo по праву называют одной из лучших исследовательских лабораторий расположенных на территории Кыргызстана. Производство компании оснащено самым новым и усовершенствованным оборудованием. Рабочим процессом занимаются только высококвалифицированные сотрудники, прошедшие специальное обучение и понимающие какая ответственность на них возложена.
Оборудование завода регулярно проходит процесс обновления и замены устаревающих технологий на более новые и эффективные образцы от международных производителей, завоевавших доверие качеством своего продукта у потребителей. Благодаря новому оснащению, у сотрудников компании появляется больше возможностей для разработки, создания и реализации продукции собственного производства.
Polpharma Santo занимает одну из главных позиций среди аналогичных корпораций в государствах Центральной Азии.
Завод занимается разработкой, изготовлением и реализацией медицинских препаратов не только для нужд жителей своей страны, но и для населения других государств.
Каждая стадия производственного процесса подвергается тщательному анализу и обязательной сертификации на микробиологическую чистоту производимых лекарственных средств.
1
миллиард
таблеток
255
миллионов
капсул
7,5
миллионов
саше
135
тонн
таблеточной массы методом влажной грануляции
46,7
миллионов
флаконов антибиотиков ряда цефалоспорины
15,5
миллионов
флаконов антибиотиков ряда пенемы / мицины
8,4
миллионов
флаконов нестерильных жидких лекарственных средств
250
миллионов
ампул с инъекционными растворами

Производство

Сертификаты GMP
GMP сертификат на аптечный склад
GMP сертификат ЕврАзЭС на Производственную площадку асептической рассыпки порошков антибиотиков группы цефалоспоринов
GMP сертификат ЕврАзЭС на Производственную площадку цеха №1 парентеральных и пероральных жидких лекарственных средств
GMP сертификат ЕврАзЭС на Производственную площадку цеха №3 твердых пероральных лекарственных средств
Cертификат GMP ЕС на производственную площадку цеха №3 твердых пероральных лекарственных средств