Производство
SANTO имеет в своём распоряжении все нужные для качественной работы
площадки. Компания не нуждается в привлечении к работе посторонних
посредников. Производство завода SANTO работает в полном
соответствии с установленными мировыми стандартами GMP, в
деятельности предприятия задействованы не только главные площади, но
и резервные, предназначенные для постепенного развития компании.
Также у компании имеются собственные всевозможные энергетические и
транспортные коммуникации, для комфортной и бесперебойной
деятельности в личном распоряжении находится своя котельная и
несколько скважин.
17га
Площадь завода
120+
Генериковых препаратов
1200+
Сотрудников по всему Казахстану
Наши технологии
SANTO по праву называют одной из лучших исследовательских
лабораторий расположенных на территории Кыргызстана. Производство
компании оснащено самым новым и усовершенствованным оборудованием.
Рабочим процессом занимаются только высококвалифицированные
сотрудники, прошедшие специальное обучение и понимающие какая
ответственность на них возложена.
Оборудование завода регулярно проходит процесс обновления и замены устаревающих технологий на более новые и эффективные образцы от международных производителей, завоевавших доверие качеством своего продукта у потребителей. Благодаря новому оснащению, у сотрудников компании появляется больше возможностей для разработки, создания и реализации продукции собственного производства.
Оборудование завода регулярно проходит процесс обновления и замены устаревающих технологий на более новые и эффективные образцы от международных производителей, завоевавших доверие качеством своего продукта у потребителей. Благодаря новому оснащению, у сотрудников компании появляется больше возможностей для разработки, создания и реализации продукции собственного производства.
SANTO занимает одну из главных позиций среди аналогичных
корпораций в государствах Центральной Азии.
Завод занимается разработкой, изготовлением и реализацией
медицинских препаратов не только для нужд жителей своей страны, но
и для населения других государств.
Каждая стадия производственного процесса подвергается тщательному
анализу и обязательной сертификации на микробиологическую чистоту
производимых лекарственных средств.
1
миллиард
таблеток
255
миллионов
капсул
7,5
миллионов
саше
135
тонн
таблеточной массы методом влажной грануляции
46,7
миллионов
флаконов антибиотиков ряда цефалоспорины
15,5
миллионов
флаконов антибиотиков ряда пенемы / мицины
8,4
миллионов
флаконов нестерильных жидких лекарственных средств
250
миллионов
ампул с инъекционными растворами
Сертификаты GMP
